mercoledì, 25 marzo 2009









COSI’ NON SI PUO’ CONTINUARE !!!!

Silvio Berlusconi 14.532.538 euro,

Dario Franceschini 220mila.

Pier Ferdinando Casini, con 142mila,

Umberto Bossi con 134mila

Antonio Di Pietro, con 218mila

Denis Verdini nel 2007 ha guadagnato 728mila eur

Ignazio La Russa 490mila

Sandro Bondi: denuncia 126mila euro

. Giulio Tremonti 4.536.164 euro

Renato Brunetta, che dichiara 228.313 euro

Roberto Calderoli, con 223.199 euro

Roberto Maroni i 220.125 euro.

Angelino Alfano 123.939 eur

Gianfranco Miccichè con 228.696 euro.

Guido Bertolaso con 1.013.822 euro

……………………………………..
Assegno sociale 270 euro

Assegno di accompagnamento euro 450 euro


Con questae cifre un disabile, deve poter sbarcare il lunario di un mese.
Pensate che con 270 euro possa viverci, se impossibilitato a lavorare?
Se ancora maggiormente bisognoso di essere accudito 450 euro possano bastare?
Vogliamo rendere note queste cifre in quanto ci sembra giusto ricordare che il Governo attuale ha parlato di tutto, meno che di noi, questo vale anche per l’opposizione che per i sindacati.

Patologie invalidanti non riconosciute

Barriere architettoniche

ECC…..ECC…..

Persone che perdono la dignità di esseri umani e rubano “cibo” ai supermercati,malati gravi e anziano non autosufficienti non tutelati e non assistiti adeguatamente,pochi insegnati di sostegno.

ECC…ECC…
Televisioni, testate giornalistiche, non hanno che spazio solo che per eventi clamorosi,gossip,o per eventi politici,le problematiche di chi soffre,dei malati,dei disabili o dei loro familiari,NON FANNO NOTIZIA!!!
Vogliamo rendere note queste cifre in quanto ci sembra giusto ricordare che il Governo attuale ha parlato di tutto, meno che di noi, questo vale anche per l’opposizione che per i sindacati.
Purtroppo non è certamente una scelta voluta quella di essere disabili, ma bisogna metterla, in conto nella vita, e se arriva, ci si trova almeno che non si abbiano le spalle forti, con un mare di problemi, aiutati solo dalle associazioni per quel che possono e dal volontariato.
Ci domandiamo il motivo di questo silenzio, forse la paura di sapere che siamo c.a. tre milioni e uniti, compatti possiamo avere voce nella politica e far cambiare qualche cosa?

VORREI TANTO UNA RISPOSTA !!!!!!!

Roberto.diiorio@yahoo.it






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domenica, 22 marzo 2009


Caiazzo. Di Iorio Roberto,un disabile alle Europee.

Caiazzo-Caserta. Di Iorio Roberto , candidatura confermata. É stata confermata la candidatura, anticipata in esclusiva da queste colonne, di Roberto di Iorio, il disabile caiatino che ha osato tenere la testa alta anche nei confronti delle più autorevoli personalità, senza soccombere neanche nei momenti di assoluto bisogno, morale, fisico ed economico, come si evince dal seguente comunicato: “Un disabile candidato alle Europee, parlo di Roberto Diiorio, lui ama definirsi un diversamente abile con la testa veramente dura, uno che ha trasformato la sua disabilità e le sue sofferenze fisiche in impegno sociale e poi politico.Il suo intento è quello di abbattere non solo le barriere architettoniche, ma soprattutto quelle culturali, dare voce alle tante persone malate e ai loro familiari. Persone da anni inascoltate e snobbate tanto da diventare invisibili. Roberto Diiorio è un 45enne nato in Toscana ma adottato dalla Campania, affetto da Sindrome da affaticamento cronico e da altre patologie che gli rendono la vita realmente un inferno, nonostante i suoi molteplici handicap, sono anni che si batte per il rispetto dei più deboli. Il  Nuovo Partito d’Azione gli ha voluto dare fiducia, soprattutto dopo aver visto la sua presenza in rete, praticamente a tappeto. Sono tantissime le persone che si rivolgono a Roberto Diiorio per consigli o per porgli problemi che Diiorio subito tenta di affrontare. Nella Provincia di Caserta un noto giornalista di una importante testata disse: “Chi non conosce Roberto Diiorio?”. I vari Sindaci, il Presidente della Provincia di Caserta, le varie associazioni, i vari uffici della Regione, i vari Ministeri, tutti hanno ricevuto almeno una e mail da Roberto Diiorio o per aiutare qualcuno o per risolvere un problema di barriere architettoniche. Roberto Diiorio non è un politico di razza, è solo una persona che conosce sulla propria pelle la sofferenza e l’intolleranza delle varie Istituzioni, quindi il suo intento è solo di poter dare serenità e i propri diritti a tutte le persone malate e ai lori familiari, tutte persone che lo Stato tira fuori dal magico cappello solo in periodo elettorale, per poi abbandonare in seguito. Roberto Diiorio vorrebbe ricordare allo Stato Italiano che ci sono patologie non riconosciute, per cui non si fa neppure ricerca e non se ne parla, tipo la Sindrome da affaticamento Cronico e tante altreche affliggono i cosidetti malati invisibili. Vorrebbe ricordare anche che ci sono invalidi che devono vivere con una pensione da miseria, mentre in Italia ci sono Politici che vivono da nababbi, ricordare che un invalido per trovare lavoro deve vendere l’anima al diavolo. Roberto Diiorio vorrebbe far capire ai nostri governanti Italiani che questo mondo è abitato anche da persone portatrici di handicap e che bisogna adeguare le città ai loro bisogni, alle loro esigenze. Naturalmente una persona come Roberto Diiorio non ha nessuna speranza di essere eletto: uno come Roberto Diiorio infatti porterebbe troppo scompiglio e questo i nostri governanto non lo vogliono ma un piccolo partito composto da persone del popolo, da persone oneste, come il Nuovo Partito d’azione, ha dato tanta fiducia a Roberto Diiorio, ed ora tocca al popolo sovrano usare il cervello e la penna quando sarà il momento”. (Portavoce donatellalella@yahoo.it)

Diiorio, ora tocca al popolo sovrano usare il cervello e la penna quando sarà il momento.

NUOVO PARTITO D’AZIONE
SEGRETERIA REGIONALE CAMPANIA
Sede: San Giorgio a Cremano (na) - 80046
Mobile: 3333237559 – fisso: 0816125178 –fax 0817764114
NPACAMPANIA@GMAIL. COM -BLOG: blog.libero.it/NpAcampania/

 

roberto.diiorio@yahoo.it

 

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Caiazzo. Di Iorio Roberto,un disabile alle Europee.

Caiazzo. Di Iorio Roberto,un disabile alle Europee.Roberto , candidatura confermata. É stata confermata la candidaturaanticipata in esclusiva da queste colonne, di Roberto di Iorio, il disabile caiatino che ha osato tenere la testa alta anche nei confronti delle più autorevoli personalità, senza soccombere neanche nei momenti di assoluto bisogno, morale, fisico ed economico, come si evince dal seguente comunicato: “Un disabile candidato alle Europee, parlo di Roberto Diiorio, lui ama definirsi un diversamente abile con la testa veramente dura, uno che ha trasformato la sua disabilità e le sue sofferenze fisiche in impegno sociale e poi politico.Il suo intento è quello di abbattere non solo le barriere architettoniche, ma soprattutto quelle culturali, dare voce alle tante persone malate e ai loro familiari. Persone da anni inascoltate e snobbate tanto da diventare invisibili. Roberto Diiorio è un 45enne nato in Toscana ma adottato dalla Campania, affetto da Sindrome da affaticamento cronico e da altre patologie che gli rendono la vita realmente un inferno, nonostante i suoi molteplici handicap, sono anni che si batte per il rispetto dei più deboli. Il  Nuovo Partito d’Azione gli ha voluto dare fiducia, soprattutto dopo aver visto la sua presenza in rete, praticamente a tappeto. Sono tantissime le persone che si rivolgono a Roberto Diiorio per consigli o per porgli problemi che Diiorio subito tenta di affrontare. Nella Provincia di Caserta un noto giornalista di una importante testata disse: “Chi non conosce Roberto Diiorio?”. I vari Sindaci, il Presidente della Provincia di Caserta, le varie associazioni, i vari uffici della Regione, i vari Ministeri, tutti hanno ricevuto almeno una e mail da Roberto Diiorio o per aiutare qualcuno o per risolvere un problema di barriere architettoniche. Roberto Diiorio non è un politico di razza, è solo una persona che conosce sulla propria pelle la sofferenza e l’intolleranza delle varie Istituzioni, quindi il suo intento è solo di poter dare serenità e i propri diritti a tutte le persone malate e ai lori familiari, tutte persone che lo Stato tira fuori dal magico cappello solo in periodo elettorale, per poi abbandonare in seguito. Roberto Diiorio vorrebbe ricordare allo Stato Italiano che ci sono patologie non riconosciute, per cui non si fa neppure ricerca e non se ne parla, tipo la Sindrome da affaticamento Cronico e tante altreche affliggono i cosidetti malati invisibili. Vorrebbe ricordare anche che ci sono invalidi che devono vivere con una pensione da miseria, mentre in Italia ci sono Politici che vivono da nababbi, ricordare che un invalido per trovare lavoro deve vendere l’anima al diavolo. Roberto Diiorio vorrebbe far capire ai nostri governanti Italiani che questo mondo è abitato anche da persone portatrici di handicap e che bisogna adeguare le città ai loro bisogni, alle loro esigenze. Naturalmente una persona come Roberto Diiorio non ha nessuna speranza di essere eletto: uno come Roberto Diiorio infatti porterebbe troppo scompiglio e questo i nostri governanto non lo vogliono ma un piccolo partito composto da persone del popolo, da persone oneste, come il Nuovo Partito d’azione, ha dato tanta fiducia a Roberto Diiorio, ed ora tocca al popolo sovrano usare il cervello e la penna quando sarà il momento”. (Portavoce donatellalella@yahoo.it)

Diiorio, ora tocca al popolo sovrano usare il cervello e la penna quando sarà il momento.

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SONO UN MALATO INVISIBILE???????

Il sottoscritto DIIORIO ROBERTO membro del Direttivo Regionale Campano del Nuovo Partito d’Azione e componente regionale delle Politiche Sociali.

Ho contattato il Servizio Informativo sulla disabilità dell’INAIL,i quali sono sempre pronti e velocissimi ad aiutare chiunque si rivolga a loro per informazioni,i quali,mi hanno risposto” In riferimento alla sua richiesta di un Medico o di una Struttura Sanitaria in Provincia di Caserta che si occupi della sindrome di affaticamento cronico detta CFS,la risposta è NEGATIVA “,mi sono messo in contatto con l’Associazione Italiana CFS,i quali mi hanno risposto”Siamo spiacenti ma nel Casertano non esistre struttura Sanitaria Pubblica o privata che tratti la CFS.Aggiungo io CHE VERGOGNA!!! Possibile che una persona malata come me,non solo affetto da CFS,ma da molteplici altre patologie invalidanti,NON ABBIA IL DIRITTO DI CURARSI A CASA PROPRIA ?? NELLA PROPRIA PROVINCIA??? Mi rivolgo al TRIBUNALE DEL MALATO,ALL’ANFFAS,A TUTTE LE ONLUS E A TUTTI COLORO CHE SONO PRONTI A FORNIRE UN AIUTO GIURISPRUDENZIALE AI MALATI E AI DISABILI !!! Non basta che questa sindrome non sia neppure presa in considerazione dal MINISTERO DELLA SALUTE,non basta che per lo Stato noi malati di CFS NON ESISTIAMO E NON ABBIAMO DIRITTI ,volete pure IMPEDIRCI DI CURARCI ?!?! Io pretendo che ci sia un Medico in Provincia di Caserta e in altre provincia Italiane,in modo che un malato possa essere CURATO e non debba NECESSARIAMENTE SPOSTARSI !!!! SONO PRONTO A PORTARE QUESTA STORIA A STRASBURGO ALLA CORTE EUROPEA DEI DIRITTI UMANI !!!! Nonostante le mie moltepli istanze al Ministero della Salute,NESSUNO SI E’ DEGNATO DI DARMI RISPOSTA!!! Questo mio sfogo ha la finalità di informare e sensibilizzare  l’opinione pubblica e le strutture Sanitarie riguardo lesistenza di questa MALATTIA,soprattutto per farla riconoscere dalle Autorità preposte..it

 

roberto.diiorio@alice.it

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SONO UN MALATO INVISIBILE???????

Il sottoscritto DIIORIO ROBERTO membro del Direttivo Regionale Campano del Nuovo Partito d’Azione e componente regionale delle Politiche Sociali.

Ho contattato il Servizio Informativo sulla disabilità dell’INAIL,i quali sono sempre pronti e velocissimi ad aiutare chiunque si rivolga a loro per informazioni,i quali,mi hanno risposto” In riferimento alla sua richiesta di un Medico o di una Struttura Sanitaria in Provincia di Caserta che si occupi della sindrome di affaticamento cronico detta CFS,la risposta è NEGATIVA “,mi sono messo in contatto con l’Associazione Italiana CFS,i quali mi hanno risposto”Siamo spiacenti ma nel Casertano non esistre struttura Sanitaria Pubblica o privata che tratti la CFS.Aggiungo io CHE VERGOGNA!!! Possibile che una persona malata come me,non solo affetto da CFS,ma da molteplici altre patologie invalidanti,NON ABBIA IL DIRITTO DI CURARSI A CASA PROPRIA ?? NELLA PROPRIA PROVINCIA??? Mi rivolgo al TRIBUNALE DEL MALATO,ALL’ANFFAS,A TUTTE LE ONLUS E A TUTTI COLORO CHE SONO PRONTI A FORNIRE UN AIUTO GIURISPRUDENZIALE AI MALATI E AI DISABILI !!! Non basta che questa sindrome non sia neppure presa in considerazione dal MINISTERO DELLA SALUTE,non basta che per lo Stato noi malati di CFS NON ESISTIAMO E NON ABBIAMO DIRITTI ,volete pure IMPEDIRCI DI CURARCI ?!?! Io pretendo che ci sia un Medico in Provincia di Caserta e in altre provincia Italiane,in modo che un malato possa essere CURATO e non debba NECESSARIAMENTE SPOSTARSI !!!! SONO PRONTO A PORTARE QUESTA STORIA A STRASBURGO ALLA CORTE EUROPEA DEI DIRITTI UMANI !!!! Nonostante le mie moltepli istanze al Ministero della Salute,NESSUNO SI E’ DEGNATO DI DARMI RISPOSTA!!! Questo mio sfogo ha la finalità di informare e sensibilizzare  l’opinione pubblica e le strutture Sanitarie riguardo lesistenza di questa MALATTIA,soprattutto per farla riconoscere dalle Autorità preposte..it

 

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giovedì, 26 febbraio 2009
 
 


NUOVO PARTITO D’AZIONE

Direzione Nazionale: Via degli Ausoni 7/a – 00185 Roma

 
IL N.P.d'A.ABBRACCIA LA CAUSA DEI MALATI DI SERIE Z !!
 

Roberto Diiorio Membro della Direzione Regionale N.P.A della Campania

SINDROME DA AFFATICAMENTO CRONICA/ENCEFALOMIELITE MIALGICA



Ennesima VERGOGNA in
questa bella Italia che funziona molto poco e dove sono sempre i piu’ deboli a rimetterci. Parliamo di una Sindrome poco conosciuta la Chronic Fatigue Sindrome, cioè Sindrome da affaticamento cronico,C.F.S./ME patologia immuno-reumatologica.

L’età piu’ colpita è tra i 35/40 anni,ma in realtà esistono casi di bambini e anziani affetti da C.F.S./ME. Questa sindrome è stata riscontrata praticamente in tutto il mondo, ma purtroppo al momento non esistono trattamenti terapeutici specifici.

Le terapie sperimentali sono molto costose e a totale carico dei malati. CHE BELLA COSA !

Chi è affetto da CFS/ME ha la sensazione che un 'alieno' si sia impadronito del proprio corpo perché comincerà a non funzionare più nulla.

Nausea, palpitazioni, affanno, ipotensione, oscillazioni pressorie, vertigini, difficoltà di concentrazione, problemi di memoria, colon irritabile e disturbi del metabolismo, disfunzioni vescicali e problematiche di minzione ecc. Naturalmente tutte questi sintomi negativi porteranno problemi e rinunce di ogni genere nella vita lavorativa, sentimentalee sociale, fino ad arrivare, in molti casi, ad uno stato di grave depressione.

La Sindrome da affaticamento Cronico è stata classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità come ICD-10, cioè è la decima revisione della classifica ICD (International Classification Diseases; classifica Internazionale delle Malattie).

Le persone affette da SINDROME DA AFFATICAMENTO CRONICO/ENCEFALO MIELITE  MIALGICA, NON SONO ASSOLUTAMENTE TUTELATE IN NESSUNISSIMO MODO!!!

Non hanno diritto ad un riconoscimento di invalidità, non hanno diritto all’esenzione del ticket.

La lotta per far riconoscere la CFS/ME come PATOLOGIA INVALIDANTE dura da anni, ma come al solito i nostri GOVERNANTI fanno orecchie da mercante!

Il 12 Maggio ricorre

la GIORNATA MONDIALE DELLA CFS/ME e chiunque ne voglia sapere di piu’ può visitare il sito: www.cfsitalia.it

Ministro M.Sacconi continuo a rivolgermi a lei. Continuo imperterrito a ricordarle che l’Italia è abitata anche da persone malate che continuano a rimanere INASCOLTATE E A VEDERE  CALPESTATI I LORO DIRITTI.

Roberto Diiorio

Membro della Direzione Regionale N.P.A della Campania

roberto.diiorio@alice.it

 


 

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sabato, 13 dicembre 2008

 

SOCIAL CARD ?!?!
 

Social Card- Ricorda la famosa tessera alimentare dei poveri ,durante il periodo della guerra,certo che non si poteva scegliere modo peggiore per mortificare ed umiliare gli Italiani ! Naturalmente meglio questa miseria che un calcio nel sedere,ma non sarebbe stato meglio aumentare le misere pensioni,piuttosto di tutta questa manfrina ? Perché, io “povero” devo far sapere a tutti del mio disagio, perché devo presentare una tessera di povertà,in pubblico,mentre faccio la spesa ,con la gente che vede,in modo che tutti sappiano ! Si parla tanto di privaci, poi,lo Stato è il prima a violarla ! Non dico che quaranta euro al mese non facciano piacere,anche se in realtà,ci fai ben poco,ma perché rendere questo aiuto così plateale ! Un vero marchio di povertà ! Io personalmente credo che questa operazione,porti un grande,un grandissimo introito soprattutto alla Master Card ! Un disabile che percepisce 441 euro al mese che non ha 65 anni,non merita di essere aiutato ? Lo Stato si dimentica sempre che eiste anche una parte di Italiani,diversamente abili,la cui pensione era da fame e resta ancora da fame !! Quando verrà fatta la disabil card ?

roberto.diiorio@alice.it

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giovedì, 04 dicembre 2008
Carissimi amici,ultimamente ho trascurato molto il mio piccolo blog,purtroppo mi sono dovuto impegnare un pochino nel paese in cui vivo"caiazzo-Caserta" se volete dare una occhiatina alle mie battaglie andate su
http://teleradionews.altervista.org/. e cliccate su cerca" ROBERTO DIIORIO"
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domenica, 09 novembre 2008
Negli ultimi quindici,venti anni,il cinema si è interessato tantissimo alla disabilità,dal 1923 con il grande regista Wallace Worsley con il film IL GOBBO DI NOTRE DAME,il deforme campanaro Quasimodo che si sacrifica per salvarela bella Esmeralda,una gitana che l'arcidiacono vuole uccidere,sempre un film Usa del 1939 con il regista Lewis Milestone ,in OF MICE AN MEN,parla di un bracciante che tenta di proteggere il cugino ritardato mentale.Il cinema non è stato e non è altro che un raccontastorie,storie vere o inventate,dove interessa relativamente se si parla di un personaggio "sano" o diversamente abile,quello che interessa è che la storia interessi,anche la Gran Bretagna ha attinto da questo genere,ricordiamo nel 1956 THOGETER dalla regia di Lorenza Mazzetti,brava scrittrice e regista,in questo film si parla della grande amicizia, solidarietà e aiuto reciproco di due sordomuti.Ma anche L'Italia non è mai stata insensibile a questo genere,nel 1952 con LA CIECA DI SORRENTO dalla regia di Giacomo Gentiluomo,un film drammatico dove c'è molta suspance,una donna che perde la vista durante l'assassinio della madre.Nel 1962 sempre l'Italia con un gran film di Vito Pandolfi,GLI ULTIMI,la storia di un ragazzo cieco che viene deriso e umiliato,in questo film,gli attori erano quasi tutti non professionisti.Fino ai giorni nostri ,1994,con attori del calibro di Carlo Verdone in PERDIAMOCI DI VISTA,una commedia esilarante,ma con gusto,un conduttore televisivo senza scrupoli si innamora di una giovane donna paraplegica,al grande film Americano firmato dal grande regista Robert Zemeckis,che sempre nel 1994 uscì con FORREST GUMP,dove il grande Tom Hanks interpretava la parte di un giovane ritardato.Insomma il cinema ha parlato tantissimo di disabilità con centinaia e centinaia di fim dai tempi del muto ai giorni nostri,vi voglio parlare della LEDHA che è la migliore cineteca Europea sulla disabilità,dove si fa raccolta e prestito di materiale audiovisivo del genere disabilità.Chiunque fosse interessato a dare o a predere in prestito materiale,può contattare mediateca@informahandicap.it   oppuere il Direttore artistico  mirko.locatelli@informahandicap.it tutto ciò sempre con la grade intenzione di crescita e sviluppo di persone diversamente abili
roberto.diiorio@alice.it
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venerdì, 07 novembre 2008
IL PIACERE DI LEGGERE

La lettura è un piacere enorme,leggere ci rende liberi,ci fa vivere sensazioni che in dieci vite non riusciremo a vivere,leggere non rende intelligenti,ma fa pensare con piu' fluidità,questa era una frase che mi diceva sempre il mio papà,il quale mi ha insegnato il piacere di leggere un buon libro.Consigliare una lettura,non è facile,diciamo che le preferenze sono piuttosto soggettive,ma io oggi ho una gran voglia di consigliarvi qualche buon libro,poi sta a voi decidere se ascoltarmi o meno.cominciamo con un autore che a me piace molto,Paulo Coelho,scrittore e poeta brasiliano,famoso per il rifiuto di ogni regola che gli venisse imposta con violenza lui ha fatto un pò di tutto nella sua vita,dall''hippie con relativo uso di stupefacenti all'attivista politico.Un libro che mi è rimasto veramente impresso e L'ALCHIMISTA,forse il suo miglior libro,un autentico fenomeno editoriale,un bestseller,numero uno in ben ventinove paesi.La storia di un giovane pastorello ,Santiago,il quale dopo un sogno decide di mettersi in viaggio alla ricerca di un tesoro perduto,ed in fine riesce a scoprire l'anima del modo,il linguaggio universale,la comunicazione,veramente un gran bel libro.Poi un libro piu' attuale,anche molto bello,IL CACCIATORE DI AQUILONI,di Khaled Hosseini,uno scrittore Hafgano,che vive negli USA,ultimo di cinque fratelli,padre diplomatico,madre insegnante di liceo,dopo che la famiglia fu trasferita a Parigi per lavoro,non potettero piu' ritornare in patria,nel 1979 l'Hafganistan era amministazione filo-comunista,quindi si traser' in California dove ottenne l'asilo politico.K.Hosseini ricominciò da zero,nel suo paese era benestante,ma in America visse per un bel periodo della sua vita di sussidi statali.Il CACCIATORE DI AQUILONI è stato il suo primo romanzo,la grande storia di amicizia tra due piccoli protagonisti,un libro pieno di bei sentimenti,avventuroso e anche un pò giallo,ve lo consiglio .
roberto.diiorio@alice.it
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